Péthidine

Pharmacologie

Agoniste mu d'activité analgésique 10 fois plus faible que la morphine.

Intensité de la dépression respiratoire comparable.

Important pouvoir histamino-libérateur

Effets spastiques au niveau digestif moins marqués que pour la morphine.

Potentiel de dépendance

Syndrome de sevrage dans les 3 à 4 heures qui suivent le dernière prise, maximal vers 12 heures, résolution en 3 à 4 jours. Anxiété, agitation et myoclonies marqués. Symptomes digestifs moins marqués.

Signes d'imprégnation / Grossesse / Effets recherchés / Prise en charge

Risques

Fibrose en cas d'injection sous-cutanée.

Histamino-libération.

Troubles de la perception visuelle.

Risque d'accumulation de norpéthidine en cas d'insuffisance rénale: responsable de tremblements, myoclonies, crises convulsives, hallucinations

Modalités de prise

Voie IV.

Pharmacocinétique

Durée d'action faible.

Métabolisée en norpéthidine dont la demi-vie de 15 à 20 heures augmente en cas d'insuffisance rénale.